Техническое описание
Премикc 2x HS-Taq mini предназначен для проведения полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с флуоресцентными зондами одношаговым методом (400 реакций по 25 мкл). В набор входит оптимизированная 2x смесь (4x1.25 мл), состоящая из Taq ДНК-полимеразы с блокирующими антителами, ПЦР-буфера с дезоксинуклеозидтрифосфатами и стабилизаторов. Набор содержит пробирки с водой (4x1.25 мл), обработанной диэтилпирокарбонатом. Для проведения реакции необходимо только добавить ДНК-матрицу, праймеры и зонд.
Условия хранения
Премикс 2x HS-Taq mini рекомендуется хранить при -20°C, не более 20 циклов замораживания-размораживания. Допускается транспортировка при температуре от 0 до +4ºС не более 3 суток. Срок годности при соблюдении условий хранения и транспортировки – 12 месяцев.
Протокол
После размораживания премикса раствор необходимо тщательно перемешать, несколько раз перевернув пробирку. Затем готовят смесь для ПЦР или ПЦР-РВ следующего состава (на реакцию 25 мкл):
• Премикс 2х HS-Taq — 12.5 мкл
• Праймеры, при необходимости флуоресцентно меченный зонд до необходимой финальной концентрации (например 500 нМ), вода — 7.5 мкл
• ДНК матрица — 5 мкл
Готовую смесь необходимо деликатно перемешать, после чего проводят реакцию ПЦР по следующему протоколу (приведен типовой протокол):
1) денатурация ДНК 95°С 3 мин
2) денатурация ДНК 95°С 10 сек
3) отжиг праймеров 55-65°С 15 сек
4) элонгация 72°С 20-60 сек (в зависимости от длины ампликона)
Стадии 2-4 повторяют 30-45 раз.
Для ПЦР в реальном времени с флуоресцентно меченными зондами используют следующий протокол:
1) денатурация ДНК 95°С 3 мин
2) денатурация ДНК 95°С 10 сек
3) отжиг праймеров и элонгация 56-62°С 30 сек
Стадии 2-3 повторяют 35-45 раз.
• Премикс 2х HS-Taq — 12.5 мкл
• Праймеры, при необходимости флуоресцентно меченный зонд до необходимой финальной концентрации (например 500 нМ), вода — 7.5 мкл
• ДНК матрица — 5 мкл
Готовую смесь необходимо деликатно перемешать, после чего проводят реакцию ПЦР по следующему протоколу (приведен типовой протокол):
1) денатурация ДНК 95°С 3 мин
2) денатурация ДНК 95°С 10 сек
3) отжиг праймеров 55-65°С 15 сек
4) элонгация 72°С 20-60 сек (в зависимости от длины ампликона)
Стадии 2-4 повторяют 30-45 раз.
Для ПЦР в реальном времени с флуоресцентно меченными зондами используют следующий протокол:
1) денатурация ДНК 95°С 3 мин
2) денатурация ДНК 95°С 10 сек
3) отжиг праймеров и элонгация 56-62°С 30 сек
Стадии 2-3 повторяют 35-45 раз.